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艾滋病药物Dovato III期数据公布 双药疗法效果达到预期

www.sytfyd.com2019-07-22

建科新健康我想昨天分享

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最近,专注于艾滋病毒的公司ViiV Healthcare公布了针对艾滋病药物Dovato(DTG/3TC)的III期临床TANGO的48周阳性结果。

TANGO是一项随机,开放标签,阳性药物控制,多中心研究,旨在评估使用替诺福韦艾拉酚胺(TAF,Gilead)方案治疗的成人艾滋病患者(至少三种药物)转化为Dovato双药的抗病毒作用和安全性养生之道。

该研究的参与者是患有1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的成年人,他们接受了TAF方案的病毒学抑制治疗至少6个月并且没有抗逆转录病毒治疗史。

参与者被分配了dolutegravir +拉米夫定双重疗法(每天1次,持续96周)或在TAF治疗前持续(治疗48周)。该研究的终点是接受意向治疗的患者未能达到病毒学抑制的患者比例。

基于在治疗48周时血浆HIV-1RNA≥50拷贝/ml的患者比例,该研究与含TAF的方案相比实现了非劣效性主要终点。

该研究结果表明,HIV-1感染患者可以从含TAF的多药方案转变为Dovato双药方案,并安全有效地维持其病毒学抑制。

该研究的详细结果将于7月21日至24日在墨西哥城举行的第10届国际艾滋病协会艾滋病科学大会(IAS 2019)上公布。

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Dovato是一种一日一次的完整双药方案,由固定剂量的dolutegravir和拉米夫定组成。

Dolutegravir是一种整合酶链转移抑制剂,通过阻止病毒DNA整合到T细胞的遗传物质中来阻断HIV复制。拉米夫定是一种核苷类逆转录酶抑制剂,通过干扰病毒RNA转化为DNA来防止病毒繁殖。

Vibor Healthcare首席执行官Deborah Waterhouse说:“多年来,治疗HIV携带者的标准是三种药物疗法.Dovato允许患者选择在单一药片中服用双重药物治疗方案,效果不低于三种药物治疗方案,抗逆转录病毒药物较少。“

今年4月,Dovato被美国FDA批准用于治疗HIV-1成人感染,没有抗逆转录病毒疗法的历史?裁挥幸阎亩訢ovato的抗药性。

今年7月,Dovato被欧盟批准用于治疗感染HIV-1的青少年和成年人,他们年龄超过12岁,体重≥40公斤,对Dovato没有已知抗性。

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艾滋病(HIV)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的疾病。艾滋病病毒是一种攻击人体免疫系统的病毒。它以人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞为主要靶点,大量破坏细胞,剥夺机体免疫功能。

2011年至2017年,中国艾滋病病例数增加36,744例,增长率为179.68%。 2018年上半年,中国艾滋病病例数为27,243例,死亡人数为7,524例。

总体而言,中国的艾滋病疫情非常严重,有效的治疗对于减少血液中的病毒量非常重要。艾滋病病毒感染者的病毒载量受到抑制,可预防疾病进展,帮助他们延长生命,保持健康。

由于治疗方法的进步,艾滋病病毒感染者现在可以期望与普通人一样长寿,但仍然面临终身抗逆转录病毒疗法以维持病毒学抑制。

Dovato用尽可能少的药物治疗HIV-1感染,这对于治疗HIV非常重要。

参考文献:

1。

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